Ordliste om faderskab og DNA A–Å

Her er de centrale ord, du møder, når du læser om faderskab, faderskabssager og DNA-faderskabstest. Forklaringerne er kortfattede og generelle. Er du i en konkret sag, er det Familieretshusets eller en advokats vurdering, der gælder. Begreberne hænger sammen med artiklerne om hvordan en DNA-faderskabstest virker og hvordan svaret læses. Tilbage til forsiden.

A

AB0-systemet – et blodtypesystem, der inddeler blod i typerne A, B, AB og 0 efter antigener på de røde blodlegemer. Bruges bl.a. ved blodtransfusion. Se historien.

Allel – en bestemt variant af en markør i DNA’et. Hos et menneske findes to alleler for hver markør, én fra moren og én fra faren. I en faderskabsanalyse sammenlignes barnets alleler med forældrenes.

Amniocentese (fostervandsprøve) – en prøve af fostervandet, som tages gennem bugvæggen af en læge. Prøven kan analyseres genetisk. Se faderskabstest før fødslen.

Anerkendelse af faderskab – en procedure i særlige tilfælde, fx hvis moren har haft forhold til to eller flere mænd i graviditeten, eller hvis hun inden for de seneste ti måneder før fødslen har været gift med en anden uden at være separeret. Reglerne er beskrevet på borger.dk.

Antigen – et stof på overfladen af fx blodlegemer, som bruges til at inddele blodtyper.

B

Blodtype – en inddeling af blod efter antigener på de røde blodlegemer. Blodtypeundersøgelser blev tidligere brugt til at udelukke mulige fædre, men kunne ikke bekræfte faderskab.

Børneloven – den lov, som regulerer børns retlige forhold, herunder hvordan faderskab og medmoderskab fastslås. Se Faderskab i loven.

C

Chorionvillusprøve (moderkageprøve) – en prøve af væv fra moderkagen, som kan analyseres genetisk. Hører til de prænatale prøver, der kræver et indgreb. Spørgsmål om dem hører under lægen.

D

DNA – arvemassen i cellerne. DNA er opbygget af fire byggesten, og rækkefølgen er næsten ens hos alle mennesker, men varierer på bestemte steder.

DNA-profil – et sæt oplysninger om en persons alleler på en række markører. Bruges til at sammenligne personer.

DNA-profilregisteret – se Det Centrale DNA-profil-register nedenfor.

Det Centrale DNA-profil-register – politiets register over DNA-profiler, oprettet 1. juli 2000. Registeret har ikke noget med private faderskabstests at gøre.

Duo-test – en undersøgelse, hvor barnet og den formodede far er med, men ikke moren. Se også trio-test.

F

Faderskab – status som barnets far. Det juridiske faderskab fastslås efter børneloven. Det biologiske faderskab er det, en DNA-analyse undersøger.

Faderskabsindeks – et statistisk mål for, hvor godt DNA-data støtter, at en bestemt mand er faren, sammenlignet med at en tilfældig mand er det. Bygger på et såkaldt likelihood ratio-princip.

Faderskabssag – en sag, hvor faderskabet til et barn skal afklares af myndighederne. Se faderskabssagen.

Familieretshuset – en offentlig myndighed, der behandler familieretlige sager. Oprettet 1. april 2019 og afløste Statsforvaltningen. Behandler bl.a. sager om faderskab og medmoderskab.

H

Heterozygot / homozygot – om en person har to forskellige alleler (heterozygot) eller to ens alleler (homozygot) på en markør.

HLA – markører på de hvide blodlegemer, som blev brugt til slægtskabsundersøgelser fra 1960’erne. Se historien.

I

Indsigelse og genoptagelse – ordning, der ifølge borger.dk gør det muligt at gøre indsigelse mod eller få genoptaget en sag om faderskab eller medmoderskab. Faderskab kan som udgangspunkt ikke ændres, når det er fastslået.

K

Kindskrab / mundskrab – en prøvetagning, hvor en lille svamp eller pind føres over indersiden af kinden for at opsamle celler til DNA-analyse. Retsmedicinsk Institut oplyser, at prøver i faderskabssager normalt tages sådan.

L

Likelihood ratio – et statistisk forhold mellem to forklaringer på de samme data, fx at manden er faren, og at en tilfældig mand er faren. Danner grundlag for faderskabsindeks.

Locus – et bestemt sted på et kromosom, hvor en markør findes.

M

Markør (DNA-markør) – et sted i DNA’et, hvor mennesker varierer. Faderskabsanalyser undersøger flere markører samtidig.

Medmoderskab – tilsvarende juridisk status for en kvinde, der er barnets anden forælder. Reglerne ligner dem for faderskab.

Mor-barn-far-test (trio-test) – se trio-test.

Mutation – en ændring i DNA’et. Kan i sjældne tilfælde gøre, at en markør hos barnet afviger fra forældrenes. Derfor ser man på flere markører.

N

Nulallel – en variant, der ikke kan måles, fordi en ændring i DNA’et omkring markøren forhindrer analysen. Kan få en person til fejlagtigt at se ud, som om han kun har én allel.

O

Omsorgs- og ansvarserklæring – en erklæring, som ugifte forældre kan udfylde digitalt for at fastslå faderskab eller medmoderskab og få fælles forældremyndighed. Ifølge borger.dk kan den afgives før fødslen og i de første fire uger efter, og den medunderskrivende forælder skal skrive under inden for 28 dage.

P

Pater est – latinsk betegnelse for reglen om, at moderens ægtefælle anses for at være barnets far. På borger.dk står, at ægtefællen automatisk registreres som far (eller medmor), når fødslen registreres.

PCR – metode, der kopierer udvalgte stykker DNA, så selv små prøver kan analyseres. Blev udviklet i 1983.

Prænatal test – en undersøgelse, der foretages før fødslen. Ved faderskabsspørgsmål kan det være en analyse af fosterets DNA. Spørgsmål om dette hører under lægen. Se faderskabstest før fødslen.

R

Retsgenetisk undersøgelse – en DNA-undersøgelse udført som led i en retssag eller en myndighedssag, fx en faderskabssag.

Retsmedicinsk Institut – institut under Københavns Universitet, der udfører retsmedicinske og retsgenetiske undersøgelser for myndigheder. Instituttet oplyser, at det ikke udfører DNA-undersøgelser for private.

RFLP – en ældre DNA-metode, hvor man sammenlignede længden på DNA-stykker. I dag stort set afløst af STR-baserede metoder.

S

Statsforvaltningen – den tidligere myndighed, der behandlede familieretlige sager, før Familieretshuset overtog opgaven i 2019.

STR (short tandem repeat) – en type markør, hvor et kort mønster i DNA’et gentages et antal gange. Antallet af gentagelser varierer mellem personer.

T

Trio-test – en faderskabsanalyse, hvor mor, barn og den formodede far alle indgår. Moderens profil gør det lettere at afgøre, hvilke alleler barnet har arvet fra faren.

U

Udelukkelse – når analysen viser, at en mand ikke kan være barnets biologiske far.

Y

Y-kromosom / Y-STR – Y-kromosomet nedarves fra far til søn. En test af Y-kromosomet kan ikke skelne mellem mænd i samme mandlige slægtslinje, fx brødre.

Mangler du et begreb? Skriv via kontaktformularen. Læs mere om reglerne i spørgsmål og svar.

Indholdet er generel information og erstatter ikke rådgivning fra læge eller andre sundhedsprofessionelle.